تعداد بازدید: ۴۳۰
متخصصان عفونی یک راهبرد جدید واکسیناسیون علیه ویروس نقص ایمنی کشنده (HIV) مرتبط با HIV در میمونهای را کشف و آن را با یک واکسن که شامل دو جزء بود آزمایش کردند
کد خبر: ۸۳۱۳۱
تاریخ انتشار: ۲۷ آبان ۱۳۹۶ - ۱۳:۳۴
واکسن ایدز با استراتژی جدید کشف شد

به گزارش سرمدنیوز به نقل از خبرگزاری علم و فناوری، متخصصان عفونی یک راهبرد جدید واکسیناسیون علیه ویروس نقص ایمنی کشنده (HIV) مرتبط با HIV در میمونهای ریزوس را آزمایش کردند.  برای این منظور، محققان از یک واکسن استفاده کردند که شامل دو جزء بود.

 

به گفته سازمان بهداشت جهانی، در حال حاضر بیش از ۳۶ میلیون نفر مبتلا به ویروس نقص ایمنی بدن (اچ آی وی) هستند و هر ساله ۲.۴ میلیون نفر آلوده می شوند.  با وجود تمام موفقیت های درمان پزشکی در برابر ویروس، یک واکسن کارآمد بسیار مهم است. متخصصان عفونی مرکز پرستاران آلمانی (DPZ) - موسسه تحقیقات پریمایت لایبنیتس در یک کار مشترک با همکاران بین المللی، یک استراتژی جدید واکسیناسیون علیه ویروس نقص ایمنی شبه ویروس (SIV) HIV را در میمونهای ریزوس آزمایش کردند. برای این، محققان از یک واکسن استفاده کردند که شامل دو جزء بود. میمون ها به صورت زیر جلدی، به صورت خوراکی و عضلانی واژینال با تاخیر زمانی و به صورت متناوب واکسینه شدند.

 

استراتژی واکسیناسیون

 دانشمندان توانستند نشان دهند که نوع واکسن تقویت کننده، به صورت خوراکی و عضلانی، و همچنین دستورالعمل اجزای واکسن، بر فعال شدن سیستم ایمنی تأثیر می گذارد. این ها عوامل حیاتی پیشگیری از عفونت SIV را در درازمدت نشان می دهند.  از آنجایی که SIV و HIV به طور عمده در سلول های کمکی فعال CD4 + T خود که برای دفاع از سیستم ایمنی بدن حیاتی هستند، تکثیر می شوند، بسیار حائز اهمیت است که حتی پس از واکسیناسیون نیز سطح آنها همچنان نسبتا پایین باشد. به منظور دستیابی به ایمنی محافظت شده علیه ایدز، یک استراتژی واکسیناسیون واکنش ایمن متعادل بدون افزایش سلول های کمکی CD4 + T (مجله ویروس شناسی) ضروری است.


 علل کمبود واکسن ایدز

دلایل زیادی برای کمبود واکسن عفونت HIV وجود دارد.  در مقابل واکسن های معمولی، عامل (فعال) علیه اچ آی وی باید پاسخ ایمنی به اندازه کافی قوی ایجاد کند تا اطمینان حاصل شود که هیچ سلولی وجود ندارد که آلوده شود، در غیر این صورت ویروس به طور دائم به ژنوم سلول ها متصل خواهد شد. این است که نیازمند واکسن های دیگر نیست زیرا اکثر ویروسها به ژنوم متصل نیستند.  به همین خاطر هم واکسن پاسخ سریعتر از گسترش ویروس دارد ومی تواند صدمه به سلول را به  تا حد زیادی متوقف کند.

مانع دیگری برای واکسن علیه ایدز، سیستم ایمنی بدن است.  برای اینکه سیستم ایمنی بدن بتواند پاسخ ایمنی را بهینه کند، سلول های کمکی CD4 + T مورد نیاز است. معضل برای تحقیقات واکسن این است که این سلول ها نیز سلول های هدف برای عفونت با HIV یا SIV هستند. در همکاری بین المللی و شرکای ایتالیایی و اتریش، یک گروه تحقیقاتی آمریکایی و کارشناسان آلمانی، رویکرد واکسیناسیون را مورد بررسی قرار داده است که این عوامل بحرانی را در نظر می گیرد.


 مراحل و نحوه واکسیناسیون
محققان یک واکسن بالقوه متشکل از دو جزء را به دوازده میمون های ریزوس که یک مدل حیوانی برای عفونت HIV انسان بودند بررسی کردند. استفاده از واکسن ترکیب شده به عنوان واکسیناسیون تقویتی نخستین شناخته می شود. در مرحله اول، تمام میمون ها با SIV اصلاح ژنتیکی شده تحت درمان قرار گرفتند که سلول های میزبان را آلوده می کردند اما قادر به تکثیر در بدن نبودند. این روش به عنوان یک محرک اولیه سیستم ایمنی بدن (priming) عمل می کند. سپس میمونها به دو گروه تقسیم شدند و بعد از آن، دومین واکسن را که شامل دو بردار مختلف ویروسی بود از طریق مسیرهای مختلف دریافت کرد.

بردارهای غیر پاتوژن به عنوان شاتل های ژنی به منظور انتقال اجزای SIV مانند بسته های پروتئینی به سلول های هدف مورد استفاده قرار گرفتند.  این مرحله دوم پاسخ ایمنی (افزایش) را افزایش می دهد.  در مرحله اول شش میمون یک شاتل ژن  آدنویروس دریافت کردند که به صورت اسپری  و به صورت خوراکی اعمال شد.  در مرحله دوم، آنها تزریق عضلانی را با یک شاتل ژن از ویروس فوالپکس دریافت کردند. برای شش میمون دیگر، دانشمندان این روند را تغییر دادند.  در این گروه، ابتدا بردار فوالپکس به صورت خوراکی تزریق شد و سپس با استفاده از بردار آدنویروس یک تزریق انجام شد.  پس از این، میمون ها را در فواصل زمانی هفتگی در معرض دوز کم SIV قرار دادند که موجب بیماری تقریبا ایدز مانند شد. این روند تا زمانی ادامه یافت که تقریبا تمام میمون ها آلوده شدند.

 

موفقیت واکسن بر حسب نوع تجویز

اولریک سارومن، نویسنده اول این مطالعه، در خلاصه نتایج  می گوید: "ما مشاهده کردیم که این ویروس در تمام حیوانات واکسینه شده در ابتدا کمتر از گروه کنترل بود"،"این نشان می دهد که واکسن یک واکنش محافظ در میمون های ایمن شده ایجاد می کند.  در گروه دوم که ابتدا با بردار فوالپکس و سپس با بردار آدنویروس درمان شدند، احتمال ابتلا به عفونت حدود ۷۰ درصد کاهش یافت، در مقایسه با تنها یک کاهش ۱۲ درصدی در گروه اول، علاوه بر این، سلول های کمکی CD4 + T در گروه دوم کمتر فعال بودند. "

داده ها نشان می دهد که منظور و نوع تجویز (اسپری دهان یا تزریق) واکسن ممکن است بر فعال سازی سیستم ایمنی تأثیر بگذارد و ممکن است تأثیر طولانی مدت داشته باشد که بر ایمنی های بعدی و نیز حساسیت به عفونت تأثیر می گذارد. بنابراین مهم است که توازن بین پاسخ سلول T کمک کننده و پاسخ های ایمنی باقیمانده را پیدا شود در غیر این صورت فعال سازی بیش از حد سلول های کمکی CD4 + T می تواند پاسخ ایمنی محافظتی را تغییر دهد.

کریستین استال-هنیگ، که این پروژه را با همکاری سیگارت ساپر کارمند سابق DPZ  طراحی کرده است، می گوید: "نتایج یک تحقیق پیشین در رابطه با واکسن ایدز نشان داده است که در بدترین حالت، ایمن سازی علیه اچ آی وی می تواند عفونت را افزایش دهد".

"استراتژی واکسیناسیون میمون پیش از این شکست خورده است، استراتژی واکسیناسیون نیزهرگز روی انسان انجام نشده است. برای شناسایی و اجتناب از خطرات احتمالی که ممکن است از واکسیناسیون علیه ایدز ایجاد شود، لازم است با دقت برنامه ریزی و اجرای آزمایشات حیوانی پیش از مرحله بالینی  انجام شود. ما معتقدیم که یک مولفه موثر برای یک واکسن ترکیبی را پیدا کرده ایم. ایمن سازی با اجزای SIV در یک برش فوالپکس به نظر می رسد امن و امیدوار کننده است. در آزمایش های بعدی، هدف ما بهبود بیشتر ایمنی به منظور دستیابی به راندمان حتی بالاتر و نرخ حفاظت بالاتر است
نظر شما
نام:
ایمیل:
* نظر: